PL EN
OCENA WPŁYWU ZMIANY SKŁADU DIETY I RODZAJU JEJ SUPLEMENTACJI WITAMINAMI Z GRUPY B NA CAŁKOWITĄ ZDOLNOŚĆ ANTYOKSYDACYJNĄ WĄTROBY U SZCZURA
 
Więcej
Ukryj
1
ZUT w Szczecinie, Wydział Nauk o Żywności i Rybactwa
 
2
ZUT w Szczecinie,Wydział Biotechnologii i Hodowli Zwierząt
 
 
Data publikacji: 30-07-2021
 
 
2017;(591):23-32
 
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE
Cel pracy: ocena, na modelu zwierzęcym, zmiany składu diety i rodzaju jej suplementacji witaminami z grupy B na całkowitą zdolność antyoksydacyjną wątroby (Total Antioxidative Capacity). 48 samców szczura szczepu Wistar podzielono na grupy i żywiono: I paszą podstawową (PP), II–IV paszą zmodyfikowaną (PZ), w której 83,5% pszenicy obecnej w PP zastąpiono mąką pszenną, a 50% kukurydzy – sacharozą. Zwierzęta do picia otrzymywały z grup: I–II wodę, III (PP + suplementacja uzupełniająca SU) witaminy w ilościach uzupełniających różnice między paszą PP i PZ, IV (PZ + suplementacja nadmiarowa SN), dodatkowo ilość witamin 2–4-krotnie przekraczającą normy RDA. Oznaczono: w surowicy stężenie glukozy, białka całkowitego i albumin, w tkance wątrobowej aktywność GST, GPx, CAT, SOD oraz TAC. Stwierdzono, że PZ oraz PZ+SU nie wpłynęły istotnie na badane parametry. Suplementacja nadmiarowa (PZ+SN) przy podwyższonej glikemii (P ≤ 0,05) przyczyniała się istotnie (P ≤ 0,05) do zwiększenia TAC w wątrobie mimo istotnego (P ≤ 0,01) zmniejszenia jej masy i syntetyzowanej przez nią albuminy (P ≤ 0,05). Suplementacja witaminami wpływała na całkowity status antyoksydacyjny wątroby u szczurów.
 
REFERENCJE (21)
1.
Alaei Shahmiri F., Soares M.J., Zhao Y., Sherriff J., 2013. High-dose thiamine supplementation improves glucose tolerance in hyperglycemic individuals: a randomized, double-blind cross-over trial. Eur. J. Nutr. 52, 7, 1821–1824.
 
2.
Alam M.M., Iqbal S., Naseem I., 2015. Ameliorative effect of riboflavin on hyperglycemia, oxidative stress and DNA damage in type-2 diabetic mice: Mechanistic and therapeutic strategies. Arch. Biochem. Biophys. 15, 584, 10–19.
 
3.
AOAC, 2012. Official methods of analysis of AOAC international (OMA), 19th ed. Gaithersburg, USA.
 
4.
Bradford M.M., 1976. A rapid, and sensitive method for the quantitation of microgram quantities of proteins utilizing the principle of protein-dye binding. Anal. Biochem. 72, 248–254.
 
5.
Carolo Dos Santos K., Pereira Braga C., Octavio Barbanera P., Rodrigues Ferreira Seiva F., Fernandes A., Jr., Henrique Fernandes A.A., 2014. Cardiac energy metabolism and oxidative stress biomarkers in diabetic rat treated with resveratrol. PLoS ONE.9, 7, e102775.
 
6.
de Castro G.S.F., de Almeida L.P, Vannucchi H., Portari G.V., Jordăo A.A., 2008. Effects of diets containing different types of carbohydrates on hepatic metabolism. Scand. J. Lab. Anim. Sci. 35, 4, 321–328.
 
7.
Erel O., 2004. A novel automated direct measurement method for total antioxidant capacity using a new generation, more stable ABTS radical cation. Clin.Biochem. 37, 4, 277–285.
 
8.
Friedrich M., Dolot A., 2010. Assessment of effects of diet composition and vitamin B supplementation in free radical-related processes in the body. Activity of antioxidant enzymes and the total antioxidant status of rat blood. Pol. J. Food Nutr. Sci. 60, 3, 281–287.
 
9.
Ganji S.H., Kukes G.D., Lambrecht N., Kashyap M.L., Kamanna V.S., 2014. Therapeutic role of niacin in the prevention and regression of hepatic steatosis in rat model of nonalcoholic fatty liver disease. Am. J. Physiol.Gastrointest. Liver Physiol. 306, 4, 320–327.
 
10.
Habig W.H., Pabst M.J., Jakoby W.B., 1974. Glutathione S-transferases. The first enzymatic step in mercapturic acid formation. J. Biol. Chem. 249, 7130–7139.
 
11.
Heemskerk M.M., van den Berg S.A.Pronk A.C., van Klinken J.B., Boon M.R., Havekes L.M., Rensen P.C., van Dijk K.W., van Harmelen V. 2014. Long-term niacin treatment induces insulin resistance and adrenergic responsiveness in adipocytes by adaptive downregulation of phosphodiesterase 3B. Am. J. Physiol.Endocrinol.Metab. 306, 7, 808-813.
 
12.
Higashi-Okai K., Nagino H., Yamada K., Okai Y., 2006. Antioxidant and prooxidant activities of B group vitamins in lipid peroxidation. J. UOEH 28, 4, 359–368.
 
13.
Li S., Tan H.Y., Wang N., Zhang Z.J., Lao L., Wong C.W., Feng Y., 2015. The role of oxidative stress and antioxidants in liver diseases. Int. J. Mol. Sci. 16, 11, 26087–26124.
 
14.
Li Y., Schellhorn H.E., 2007. Rapid kinetic microassay for catalase activity. J. Biomol. Tech. 18, 4, 185–187.
 
15.
Marklund S., Marklund G., 1974. Involvement of superoxide anion radical in the auto oxidation of pyrogallol and a convenient assay for superoxide dismutase. Eur. J. Biochem. 47, 3, 469–474.
 
16.
Paglia D.E., Valentine W.N., 1967. Studies on the quantitative and qualitative characteristics of erythrocyte glutathione peroxidase. J. Lab. Clin. Med. 70, 1, 158–169.
 
17.
Reeves P.G., Nielsen F.H., Fahey G.C., 1993. AIN-93 purified diets for laboratory rodents: final report of the American Institute of Nutrition ad hoc writing committee on the reformulation of the AIN-76 rodent diet. J. Nutr. 123, 11, 1939–1951.
 
18.
Stanek M., Bogusz J., 2007. Wpływ nasion łubinu żółtego (Lupinus luteus L.) na przebieg procesów fermentacyjnych w jelicie ślepym szczurów. Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych, 522, 413–418.
 
19.
Taş S., Sarandöl E., Dirican M., 2014. Vitamin B6 Supplementation Improves Oxidative Stress and Enhances Serum Paraoxonase/Arylesterase Activities in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats. The Scientific World Journal, Article ID 351598, 7 pages.
 
20.
Turan M.I., Turan I.S., Mammadov R., Altýnkaynak K., Kisaoglu A., 2013. The effect of thiamine and thiamine pyrophosphate on oxidative liver damage induced in rats with cisplatin. BioMed Res. Internat. 2013, Article ID 783809, 6 pages.
 
21.
WHO, 2015. Sugars intake for adult and children Guideline, Geneva.
 
ISSN:0084-5477
Journals System - logo
Scroll to top